Cinco niños con sordera hereditaria en China han recuperado la audición en ambos oídos mediante una terapia genética pionera. Este avance se logró a través de un ensayo clínico realizado por el Mass Eye and Ear y el Eye & ENT Hospital de la Universidad Fudan de Shanghai. Los menores padecían DFNB9, una sordera autosómica causada por mutaciones en el gen OTOF. Este logro representa un hito en el tratamiento de la sordera genética, brindando esperanza a miles de personas afectadas por esta condición.
El estudio, dirigido por Zheng-Yi Chen y Yilai Shu, utilizó copias funcionales del gen OTOF, introducidas mediante un virus adenoasociado en los oídos internos de los niños. Tras el tratamiento, los menores no solo recuperaron la audición, sino que también mejoraron en la localización de sonidos y la percepción del habla en entornos ruidosos. Este tratamiento bilateral es el primero de su tipo en ser exitoso y sugiere que es posible avanzar hacia ensayos internacionales más amplios.
La sordera afecta a más de 430 millones de personas en todo el mundo, y hasta el 60% de los casos en niños tiene causas genéticas. La terapia génica se presenta como una solución innovadora para esta problemática, permitiendo reemplazar o reparar genes defectuosos. Este estudio en China es un paso significativo hacia la recuperación auditiva mediante intervenciones génicas, ofreciendo nuevas esperanzas a quienes padecen de pérdida auditiva genética.
